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Demenza, lanciato dall’Oms il Global Dementia Observatory

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Nei prossimi 30 anni il numero di persone che convivono con demenza triplicherà. Lanciato oggi dall’Oms il primo sistema di monitoraggio globale.

Con l’invecchiamento della popolazione globale, il numero di persone che convivono con demenza triplicherà da 50 milioni a 152 milioni entro il 2050. È quanto afferma l’Oms che ha lanciato oggi il primo sistema di monitoraggio globale. «Quasi 10 milioni di persone sviluppano la demenza ogni anno, 6 milioni in paesi a basso e medio reddito», afferma Tedros Adhanom Ghebreyesus, direttore generale dell’Oms. «La sofferenza che ne risulta è enorme, è un lancio di allarme: dobbiamo prestare maggiore attenzione a questa crescente sfida e assicurare che tutte le persone che vivono con demenza, ovunque vivano, ricevano le cure di cui hanno bisogno». “Il costo globale annuale stimato della demenza” evidenzia l’Oms “è di 818 miliardi di dollari, pari a oltre l’1% del prodotto interno lordo globale. Il costo totale comprende i costi medici diretti, l’assistenza sociale e l’assistenza informale (perdita di reddito degli assistenti). Entro il 2030, il costo sarà più che raddoppiato, costo che potrebbe minare lo sviluppo sociale ed economico e travolgere servizi sanitari e sociali, compresi i sistemi di assistenza a lungo termine”. Oggi l’Oms ha lanciato il primo sistema di monitoraggio globale, si tratta del Global Dementia Observatory, una piattaforma web-based che seguirà i progressi nell’offerta di servizi per le persone affette da demenza e per coloro che si prendono cura di loro, sia all’interno dei paesi che a livello globale. Monitorerà la presenza di politiche e piani nazionali, misure di riduzione del rischio e infrastrutture per fornire cure e trattamenti. Sono incluse anche informazioni sui sistemi di sorveglianza e sui dati relativi agli oneri associati alle malattie. «Questo è il primo sistema di monitoraggio globale per la demenza che include una gamma di dati così completa», ha affermato Tarun Dua, del Dipartimento di salute mentale e abuso di sostanze dell’Oms «Il sistema non solo ci consentirà di monitorare i progressi, ma altrettanto importante, per identificare le aree in cui sono maggiormente necessari gli sforzi futuri». Ad oggi, l’Oms ha raccolto dati da 21 paesi di tutti i livelli di reddito. Entro la fine del 2018, si prevede che 50 paesi forniranno dati. “I risultati iniziali” fa sapere l’Oms “indicano che un’alta percentuale di paesi che inviano dati stanno già intraprendendo azioni in settori come la pianificazione, la consapevolezza della demenza e la demenza senile (come ad esempio facilitare la partecipazione alle attività comunitarie e affrontare la stigmatizzazione delle persone affette da demenza) e fornire sostegno e formazione per badanti, che sono molto spesso membri della famiglia. Tra i paesi che hanno segnalato i dati finora: L’81% ha condotto una campagna di sensibilizzazione sulla demenza o di riduzione del rischio; Il 71% ha un piano per la demenza; Il 71% fornisce supporto e formazione per gli accompagnatori; Il 66% ha messo in campo un’iniziativa contro la demenza”. Tutte queste attività sono raccomandate dall’Oms nel piano d’azione globale sulla risposta di salute pubblica alla demenza 2017-2025. Secondo l’Oms la diagnosi e la ricerca richiedono uno sforzo significativo: “Solo il 14% dei paesi che hanno trasmesso dati può indicare il numero di persone a cui è stata diagnosticata la demenza. Studi precedenti suggeriscono che almeno il 90% delle persone con demenza nei paesi a basso e medio reddito non sono consapevoli del loro status. I dati evidenziano anche la necessità di una rapida crescita della ricerca. Ci sono stati alcuni segnali incoraggianti nei finanziamenti disponibili per gli investimenti nella ricerca di una cura per la demenza negli ultimi anni, ma c’è ancora molto da fare. Il numero di articoli su riviste sottoposte a revisione paritaria sulla demenza nel 2016 era vicino a 7000. Ciò si confronta con gli oltre 15.000 per il diabete e oltre 99.000 per il cancro durante lo stesso anno. La ricerca è necessaria non solo per trovare una cura per la demenza, ma anche nelle aree di prevenzione, riduzione del rischio, diagnosi, trattamento e cura. L’Osservatorio fornirà una banca di conoscenze in cui le autorità sanitarie e di assistenza sociale, i professionisti della medicina, i ricercatori e le organizzazioni della società civile saranno in grado di trovare profili demografici nazionali e regionali, relazioni globali, linee guida, linee guida e toolkit sulla prevenzione e cura della demenza”.

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