Le News di Panorama della Sanità

L’Associazione europea dei produttori di farmaci generici (Ega) e la sua associata italiana AssoGenerici accolgono con soddisfazione il richiamo formale della Commissione Europea ad applicare la legislazione UE sulle procedure di autorizzazione all’immissione in commercio dei farmaci equivalenti. L’ennesimo richiamo giunge dopo che lo scorso anno la stessa Commissione Europea aveva avviato una procedura di infrazione, dando seguito alle denunce ufficiali dell’Ega e di AssoGenerici contro le limitazioni esistenti relative alle procedure di autorizzazione all’immissione in commercio degli equivalenti

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Presentato oggi il dodicesimo volume della collana “Quaderni del Ministero della Salute” dedicato ai criteri di appropriatezza in Radiologia Interventistica. Diagnosi e trattamento mininvasivo, raro utilizzo dell’anestesia generale, tempi di ricovero estremamente brevi, rischi trascurabili e minori disagi per il Paziente: sono i principali fattori della progressiva affermazione della Radiologia Interventistica (RI). Lo sviluppo tecnologico, l’affinamento dei materiali e l’addestramento del personale medico e tecnico, avvenuti negli ultimi anni, hanno contribuito alla sua affermazione

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«Le liberalizzazioni rappresentano un passo decisivo per il nostro Paese e siamo favorevoli ad una maggiore capillarità e concorrenzialità del Servizio a esclusivo vantaggio dei cittadini, pur mantenendo la sostenibilità del sistema. Chiediamo che vengano rispettati i criteri di equità e giustizia nell’attribuzione delle nuove farmacie, scardinando le lobby e valorizzando i meriti. È, pertanto, assolutamente ingiusto che i farmacisti delle Aziende Sanitarie pubbliche e private vedano inficiato il loro accesso alla titolarità delle farmacie aperte al pubblico». La Sifo (Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei Servizi Farmaceutici delle Aziende Sanitarie) concorda con i principi di fondo contenuti nel Decreto Legge sulle liberalizzazioni, ma chiede al Governo la modifica urgente di una parte del provvedimento.

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È stata ampliata l'area tematica del sito del Ministero della Salute relativa ai dispositivi medici con una nuova sezione Attività europee dedicata alle informazioni riguardanti le attività dei gruppi di lavoro e dei comitati che, in seno alle istituzioni dell'Unione europea, si occupano del settore dei dispositivi medici. All'interno della nuova sezione, oltre al dettaglio delle attività svolte, vengono riportati, ove disponibili, i link agli specifici siti dei diversi gruppi di lavoro.

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Il trattamento del paziente affetto da malattie ai reni codificato in ventinove punti: sono le Linee Guida per l’identificazione, prevenzione e gestione della Malattia Renale Cronica, il primo documento tutto italiano da oggi a disposizione, oltre che dello specialista, soprattutto del medico di famiglia, che avrà così un riferimento pratico aggiuntivo ed aggiornato per diagnosticare e trattare le malattie renali. Da questa figura, in particolare, dipende sempre più l’identificazione precoce della malattia, per evitare o almeno ritardare la dialisi, ma anche la scelta di un adeguato iter di approfondimento diagnostico per i pazienti a rischio.

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