La dichiarazione del Commissario europeo Kyriakides
Oggi, l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha consigliato l’uso intradermico del vaccino contro il vaiolo delle scimmie. L’Emergency Task Force (ETF) dell’EMA ha esaminato i dati che mostrano che le persone che ricevono il vaccino contro il vaiolo delle scimmie come iniezione intradermica (iniezione nella pelle) producono livelli di anticorpi simili a quelli che lo ricevono come iniezione sottocutanea (iniezione sotto la pelle). Poiché per la vaccinazione intradermica è necessario solo un quinto di una dose rispetto all’iniezione sottocutanea, questa nuova raccomandazione aiuterà a proteggere molte più persone con le dosi disponibili.
Accogliendo favorevolmente la raccomandazione, il commissario per la Salute e la sicurezza alimentare Stella Kyriakides ha dichiarato: “L’importantissima raccomandazione odierna dell’Agenzia europea per i medicinali per una nuova strategia di vaccinazione intradermica contro il vaiolo delle scimmie consentirà agli Stati membri di vaccinare cinque volte più persone con la fornitura di vaccini disponibile in dell’UE, garantendo un maggiore accesso alla vaccinazione per i cittadini a rischio e per gli operatori sanitari.
Abbiamo lavorato incessantemente dal primo giorno per aiutare gli Stati membri ad affrontare l’epidemia di vaiolo delle scimmie. In breve tempo, l’Autorità europea per la preparazione e la risposta alle emergenze sanitarie (HERA) ha guidato e coordinato due acquisti per un totale di oltre 160.000 dosi di vaccini, prima della dichiarazione dell’OMS di un’emergenza sanitaria pubblica di rilevanza internazionale. Sono stati finanziati per la prima volta dal bilancio dell’UE come appalto diretto, assicurandosi che raggiungano gli Stati membri e i cittadini il più rapidamente possibile, per soddisfare bisogni urgenti e immediati. In poche settimane sono iniziate le consegne per gli Stati membri più bisognosi e continueranno ad accelerare nei prossimi giorni e settimane.
Per soddisfare le esigenze a medio termine dei nostri Stati membri, HERA ha avviato una procedura di appalto congiunto per vaccini aggiuntivi e terapie. Tutto ciò dimostra che la Commissione è intervenuta rapidamente per acquisire vaccini per i nostri cittadini. Queste azioni, combinate con la raccomandazione odierna dell’EMA, garantiranno una protezione più rapida dei più vulnerabili e accelereranno la vaccinazione per i cittadini a rischio. Questa è una vera Unione sanitaria europea in azione.
Continueremo a coordinare la nostra risposta a questo focolaio da vicino con i nostri Stati membri nelle settimane e nei mesi a venire su questioni vitali come l’aumento delle segnalazioni, la definizione di strategie di vaccinazione, la fornitura di informazioni chiare ai nostri cittadini e l’approvvigionamento di terapie e ulteriori vaccini. Come ha dimostrato la pandemia di COVID-19 in corso, siamo più forti quando lavoriamo insieme”.
